Nefigard-Studie - Indikation: IgA-Nephropathie (IgAN)

Kann verkapseltes Budesonid die Proteinurie und den GFR-Verlust von IgAN Risikopatienten bremsen?

EudraCT: 2017-004902-16
Clinical Trials.gov identifier: NCT03643965

Design

Phase III : Randomisiert, Plazebo-kontrolliert, doppelblind, multizentrisch

Studien-Beginn

Herbst 2018

Studien-Ablauf

Förderer

Calliditas Therapeutics AB, Schweden

Geplantes Rekrutierungs-Ende

2020

Ansprechpartner

Univ.-Prof. Dr. med. J. Floege (jfloege@ukaachen.de)